Knowledge is power ,

sharing knowledge is powerful

بوسى
..
منذ 8 سنوات
اجابة  1   مشاهدة  1285

علل لما ياتى

25-لكل جزئيات m.RNA نفس الشكل العام ومع ذلك فهى مختلفة وظيفيا عن بعضها

26-لكل جزئيات t.RNA نفس الشكل العام ومع ذلك فان كل منها يحمل حمض امينى معين

27-حلقات جزئ t.RNA محتفظة بشكلها

28-بالرغم من ان جميع جزئيات t.RNA متشابهة فى الشكل العام الا ان كل منها يختص بحمل حمض امينى خاص

29-يمكن نقل الحمض t.RNA بين كائنات من انواع مختلفة دون ان يضر بالوظائف الخلوية الطبيعية

30-الحمض النووى الناقل t.RNA بة موقعان لهما اهمية فى تخليق البروتين

31-وجود موقع ارتباط الحمض الامينى وموقع مقابل الكودون فى جزئ t.RNA

32-حدوث ارتباط مؤقت بين t.RNA و m.RNA

33-يتحرك m.RNA الى الريبوسوم

34-الشفرة الوراثية الاحادية مرفوضة

35-الشفرة الوراثية الثنائية مرفوضة

36-الشفرة الوراثية الثلاثية هى الصحيحة

37-اصغر حجم نظرى لكلمة شفرة DNA هو ثلاث نيوكليوتيدات

38-بعض الاحماض الامينية لها اكثر من كودون على m.RNA

39-وجود كودون البدء على m.RNA

40-,وجود احد كودونات الوقف على جزئ m.RNA

41-الشفرة الوراثية عالمية اوعامة

42-الشفرة الوراثية احد ادلة التطور

43-اذا نقل احد اشرطة m.RNA النشطة بين خلايا حقيقيات النواة من كائن حى الى كائن حى اخر فانة

يترجم الى نفس البروتين المقابل فى الكائن الحى المنقول منة

44-لاتتم ترجمة ذيل عديد الادنين عل m.RNA الى احماض امينية

45-جميع البروتينات تحتوى فى بداية تكوينها على الحمض الامينى ميثيونين

46-عند تخليق البروتين يكون الميثيونين اول حمض امينى فى سلسلة عديد الببتيد

47-يوجد على الريبوسوم موقعان

48- يوجد موقع البيتيديل على تحت وحدة الريبوسوم الكبيرة

اجابة (1)

25- لان جميع جزئيات m.RNA تتميز بما يلى :

  • موقع الارتباط بالريبوسوم : وهو تتابع من النيوكليوتيدات عند الطرف5 يرتبط بالريبوسوم

بحيث يصبح اول كودون بهAUGمتجها لاعلى وهو الوضع الصحيح للترجمة

  • اخر كودون به هوكودون وقف ويكون احد الكودونات الثلاثة الاتية : UADاوUGAاوUAA
  • يوجد حوالى 200ادينوزين عند نهاية m.RNA (3) لحماية m Rna من الانحلال

بالانزيمات الموجودة بالسيتوبلازم

ولكنها تختلف فى طبيعة الشفرة التى تحملها حيث ان كل شفرة تعبر عن بروتين معين

26-(ا) لان جزئيات t.RNA يلتف اجزاء منها لتكون حلقات تحتفظ بشكلها بازدواج القواعد

فى مناطق مختلفة من الجزئ

(ب) على كل جزئ t.RNA موقعان هامان لهما دور فى بناء البروتين هما

ا- موقع الاتصال بالحمض الامينى ويتكون من الثلاث قواعدCCAعندالطرف(3)من الجزئ

ب- مقابل الكودون تتراوح قواعده مع كودوناتm.RNA المناسبة عند مركب m.RNA

والريبوسوم حيث يحدث ارتباط موؤقت بينt.RNAو m.RNA يسمح للحمض الامينى

المحمول على t.RNA ان يدخل فى سلسلة عديد البيتيد فى المكان المحدد

27- بسبب ازدواج القواعد فى مناطق مختلفة من جزئ t.RNA مكونة حلقات بشكلها

وعدم ازدواجها فى مناطق الحلقات

28-لان جميع جزئيات t.RNA تتشابة فى الشكل العام (انظر اجابة السؤال 26) ولكن كل منها

يختص بحمل حمض امينى لان لكل حمض t. RNA (مقابل كودون )خاص بة يحدد نوع الحمض الامينى الذى ينقلة

29-(ا) لان جميع جزئيات t.RNA لها نفس الشكل العام والوظيفة فى جميع الكائنات الحية

التى تحتوى على نفس انواع t.RNA وكل منها يتخصص فى نقل حمض امينى معين

(ب) جميع الخلايا بجميع الكائنات تحوى نفس انواع الاحماض الامينية

(ح) الشفرة الوراثية عامة فى جميع الكائنات الحية

30-(متروك للطالب )

31-(متروك للطالب )

32-ليسمح للحمض الامينى المحمول على t. RNA ان يدخل فى سلسلة عديد الببتيد فى المكان

المحدد

33-ليترجم الى تتابع للاحماض الامينية فى سلسلة عديد الببتيد الذى يكون بروتينا معينا

24-لانها تعنى ان كل نيوكليوتيدة تدل على حمض امينى واحد حيث يوجد (4)1=4 شفرة

فقط هى (A –G –C –U) بمعنى ان جميع البروتينات تتكون من اربع احماض

امينية فقط وهذا العدد لايكفى للعشرين حمض امينى

35-لانها تعنى ان كل نيوكليوتيدات معا تدلان على حمض امينى فقط وهذا غير كاف للعشرين

حمض امينى

36-لان كل ثلاث نيوكليوتيدات متتالية تدل على حمض امينى واحد حيث يوجد (4)3-64 فيوجد

64شفرة وهى تكفى للعشرين حمض وتزيد وعلى ذلك يكون (اصغر حجم نظرى لكلمة شفرة DNA

هو ثلاث نيوكليوتيدات ) فى عام 1960 توفرت ادلة كافية تؤيد الشفرة الثلاثية وفى عام 1956 تم التوصل الى الشفرات (الكودونات ) الخاصة بكل حمض امينى

37-(متروك للطالب )

38-لان عدد الكودونات (64) بينما عدد الاحماض الامينية التى تدخل فى بناء البروتين (20)

فقط لذلك فكل حمض امينى لة اكثر من كودون (شفرة ) عدا حمض الميثيونين وحمض التريبتوفان

39-AUG وهو مسؤل عن استدعاء الحمض الامينى الميثيونين ليبدا عندة تكوين البروتين

40-لتوقف بناء البروتين اى انها تعطى اشارة عند النقطة التى يجب ان تقف عندها الية

بناء البروتين وتنتهى سلسلة عديد الببتيد وكودونات الوقف واحد من (UAG –UAA –UGA)

41-لان نفس الكودونات تمثل شفرات لنفس الاحماض الامينية فى كل الكائنات الحية التى درست

حتى الان سواء كانت (فيروسات –بكتريا –فطريات –نبات –حيوان ) وهذا دليل قوى على ان كل الكائنات

الحية الموجودة الان على الارض قد نشات من اسالاف مشتركة ولذلك يفترض ان الشفرة تكونت

بعد فترة قصيرة من بداية الحياة واستمرت بدون تغير تقريبا لملاين السنين منذ ذلك الوقت

42- (متروك للطالب )

43- لان الشفرة الوراثية عامة او عالمية فى الكائنات الحية بالاضافة لوجود نفس العشرين نوع من

الاحماض الامينية ووجود نفس الريبوسومات التى تقوم بنفس الوظيفة

44- لوجود احد كودونات الوقف (UAG.UGA.UAA ) قبل هذا الذيل مباشرة حيث تقف عملية بناء

البروتين عندما يصل الريبوسوم يترك m.RNAبسبب ارتبا عاكل الاطلاق

بكودون الوقف فيجعل الريبوسوم m.RNAوتنفصل وحدتا الريبوسوم عن بعضهما البعض

45-لان تخليق البروتين يبدا عندما ترتبط تحت وحدة ريبوسوم صغيرة بجزئ m.RNA الذى

اول كودون AUG متجها لاعلى ثم تتزاوج قواعد مضاد كودون لجزئ t.RNA

الخاص بالميثيونين مع كودون AUG ليصبح الميثيونين اول حمض امينى فى سلسلة عديد

الببتيد التى ستبنى

46-(متروك للطالب )

47-ليرتبط بهما جزئيات t.RNA اثناء تخليق لبروتين والموقعان هما

  • موقع الببتيديل (P)
  • ب-موقع الامينواسيل (A)

48-(ا) فى بداية تخليق البروتين يرتبط اول حمض امينى (الميثيونين ) بهذا الموقع (الببتيديل )

حيث يوجد كودون البدء AUG على m.RNA

)ب)اثناء استطالة عديد الببتيد يحتل احد الاحماض الامينية موقع الببتديل اما موقع الامينو

اسيل فيدخل علية الحمض الامينى الجديد وفى هذة الحالة ينشط انزيم جزء من تحت

وحدة الريبوسوم الكبيرة ليتم تفاعل نقل الببتديل حيث يرتبط الحمضان الموجود احدهما

فى الببتيديل والاخر فى الامينو اسيل لتستطيل سلسلة عديد الببتيد

اضف اجابتك